Brustzentrum

Success C (laufend)
Das primäre Studienziel ist der Vergleich der rezidivfreien Überlebenszeit nach Randomisierung von Patientinnen, die adjuvant 3 Zyklen Epirubicin-5-Fluorouracil-Cyclophosphamid (FEC)-Chemotherapie, gefolgt von 3 Zyklen Docetaxel (D)-Chemotherapie versus 6 Zyklen Docetaxel-Cyclophosphamid (DC) Chemotherapie erhalten, sowie der Vergleich der rezidivfreien Überlebenszeit nach Randomisierung bei Patientinnen die einen individualisierten Lebensstil-Intervention mit Gewichtssenkung vs. allgemeine Empfehlungen zur Lebensstiländerung erhalten. Multizentrische, prospektive, randomisierte offene Phase III Studie zur Untersuchung des Vorteils einer adjuvanten sequentiellen Anthracyclin-/Taxan-Chemotherapie vs. einer taxanfreien Chemotherapie gefolgt von einer diätetischen Interventionsstudie bei frühem HER2-negativem Mammakarzinom.

Evaluate TM (laufend)
Multizentrische, nicht interventionelle Studie für Patientinnen mit einem primären, hormonrezeptorpositiven Mammakarzinom.

ICE (abgeschlossen)
Randomisierte Phase II-III-Studie im Rahmen der adjuvanten Therapie bei fitten, älteren Patienten ( 65 Jahre) mit erhöhtem Rezidivrisiko bei einem primären Karzinom der Brust.

NNBC-3 (abgeschlossen)
Gemeinsame Studie der AGO (Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie), der GBG (German Breast Cancer Group) und der EORTC-Arbeitsgruppe für Rezeptoren und Biomarker (EORTC=European Organisation of Research and Treatment of Cancer).
Eine randomisierte, multizentrische Studie adjuvanter Chemotherapieschemata bei Patientinnen mit nodalnegantivem Mammakarzinom und hohem Rezidivrisiko.
Ziel ist die Therapieoptimierung und Untersuchung der klinischpathologischen im Vergleich zu biochemischen Selektionskriterien. Teilnehmende Patientinnen werden anhand der Tumorfaktoren uPA und PAI-1 oder nach klinisch-pathologischen Faktoren stratifiziert.

Evaluate Preface (laufend)
Offene, prospektive, multizentrische Studie zur Untersuchung des Einflusses von pharmakogenetischen Markern auf die Wirksamkeit und Nebenwirkungsrate bei postmenopausalen, steroidrezeptorpositiven Mammakarzinompatienten, die mit Letrozol behandelt werden.

Success B (geplant)
Dies ist eine offene, randomisierte multizentrische Phase III-Studie, bei der neue Kombinationen von Zytostatikern mit einer Standardtherapie verglichen werden.

Panther (geplant)
Eine kontrollierte, randomisierte Phase III-Studie: An die Nebenwirkung der Patientin angepasste dosisdichte Chemotherapie im Vergleich mit einer Standard-Chemotherapie.